0乐橙真人生物

李宁博士负责乐橙真人生物的业务策略及管理运营。

李宁博士曾就职于美国食品与药品管理局（FDA），历任审评员、资深审评员、GCP临床审评官、审评主管、分部主任等职。加入乐橙真人生物前，李宁博士曾担任赛诺菲集团副总裁兼亚洲区药政与医学政策主管, 在临床研究与药品科学审评领域拥有丰富的经验。

李宁博士于1984年7月获得上海第一医学院医学学士学位；1987年10月毕业于上海医科大学，获医学硕士学位；1994年8月毕业于美国爱荷华大学，获预防医学/生物统计博士学位。

李聪先生负责乐橙真人生物商业化领域相关工作。

李聪先生在制药行业拥有约二十年经验。在加入乐橙真人生物前，李聪先生曾先后担任原上海铁道医学院（现为同济大学医学院）基础部病理解剖学讲师，诺和诺德（中国）制药有限公司上海销售主管，通化东宝药业股份有限公司华东大区经理、销售总监、总经理助理、总经理。2019年至今，李聪先生担任苏州兰鼎生物制药有限公司董事兼总经理，以及苏州兰鼎生物制药有限公司上海分公司负责人。

李聪先生于1986年7月获得上海铁道大学医学院医疗专业学士学位。

冯辉博士负责乐橙真人生物的运营管理，并担任TopAlliance首席运营官、乐橙真人工程执行董事、苏州君盟执行董事兼总经理。他参与了公司有关JS001、JS002及JS003的若干注册专利及申请中专利发明。

冯辉博士在生物科技及药物发现行业拥有逾10年经验。其经验涉及药物研发的多个领域，包括抗体发现、蛋白质工程及肿瘤免疫疗法，曾任职于艾伯特爱因斯坦医学院，并在先后在HumanZyme Inc.和MedImmune Inc.（阿斯利康之附属公司）担任科学家。

冯辉博士于1997年7月获得清华大学生物科学与技术专业学士学位，并于2003年9月获得美国艾伯特爱因斯坦医学院分子药理学博士学位，曾发表多篇学术论文，发明多项专利。

张卓兵先生是乐橙真人生物成立时的创始人之一，自2013年10月起担任苏州众合的执行董事兼总经理。

张卓兵先生在制药行业拥有20年以上经验。加入乐橙真人生物前，他曾担任加拿大Viron Therapeutics Inc.科研人员，南京先声药物研究院生物药物研究所副所长。

张卓兵先生于1995年7月获得清华大学生物化学系硕士学位，并于2005年荣获山东地区发明奖一等奖。

姚盛博士目前担任TopAlliance的首席执行官、董事。他参与了公司有关JS002及JS003的若干注册专利及申请中专利发明。

加入乐橙真人生物前，姚盛博士曾任约翰霍普金斯大学医学院皮肤科研究员、耶鲁大学人类和转化免疫学系研究助理科学家、阿斯利康附属公司Amplimmune Inc.的高级科学家（负责肿瘤免疫及自身免疫性疾病抗体研究项目）。

姚盛博士于1998年6月获得北京大学生命科学学院生物技术学士学位，并于2003年1月获得美国艾伯特爱因斯坦医学院分子遗传学博士学位。姚盛博士在国际学术期刊发表多篇文章，包括《自然通讯》（Nature Communications）、《科学进展》（Science Advances）、《免疫》（Immunity）、《Jem》、《Blood》及《JI》。姚盛博士也是六项注册专利或实用专利的发明人。

邹建军博士负责乐橙真人生物全球的研究与开发工作。

邹建军博士在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物研发和新药临床研究等领域拥有近30年的丰富经验。从1995年到2005年，邹建军博士作为一名肿瘤科医生在三级甲等医院工作了10年。之后，她加入拜耳医药股份有限公司，担任临床试验医师、拜耳中国肿瘤治疗团队负责人领导索拉非尼在中国的临床研发项目。之后，她前往拜耳总部美国新泽西州，并在全球医学事务团队担任Xofigo的全球医学事务总监。2012年，她加入新基医药，任中国医学事务负责人、总监。在加入乐橙真人生物之前，邹建军博士在江苏恒瑞医药股份有限公司，担任副总经理、首席医学官（CMO），负责全球创新药的临床开发。

邹建军博士拥有第二军医大学临床肿瘤学博士学位。

王刚博士负责乐橙真人生物的生产质量及相关工作。

王刚博士深耕医药行业三十余年，拥有20年以上生物制品CGMP（药品生产质量管理规范）及生物制品包括细胞和基因治疗产品评审、生产、批准前检查、CGMP合规检查、监管领域的从业经验，曾任职于原国家食品药品监督管理局（CFDA）、美国食品药品监督管理局（FDA），担任CFDA药品评审中心（CDE）负责合规和检查的首席科学家、FDA驻华办公室助理主任等职务。加入乐橙真人生物之前，王刚博士曾任药明生物上海质量部副总裁。

王刚博士毕业于南京大学生物化学专业，于1995年获得美国达特茅斯医学院药理学与毒理学博士学位。博士毕业后在美国国家卫生研究院（NIH）国家癌症中心（NCI）从事肿瘤免疫疗法领域的博士后研究，随后在德克萨斯州大学MD Anderson癌症中心任助理教授和课题负责人。

Keegan博士负责公司临床开发项目的领导和管理。

Keegan博士在肿瘤治疗、临床研究和药政监管等方面拥有超过30年的经验。在加入乐橙真人生物之前，Keegan博士在美国食品药品监督管理局（FDA）工作30年，历任肿瘤产品部医学审评官、临床试验设计和分析部副部长、肿瘤产品部部长，她在FDA的最后任职是肿瘤卓越中心（Oncology Center for Excellence，OCE）副主任。在加入FDA之前，Keegan博士在北卡罗莱纳大学教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill）担任肿瘤科医师和临床助理教授。

Keegan博士在洛约拉大学斯特里奇医学院（Loyola University Stritch School of Medicine）获得医学博士学位并完成内科住院医师培训，在洛斯维•帕克纪念研究所（Roswell Park Memorial Institute）完成肿瘤专科博士后培训。